Neurodegeneration The Molecular Pathology of Dementia and Movement Disorders 2012 TRUE PDF price 1€
30,000 تومان
- توضیحات
- توضیحات
- نظرات (0)
توضیحات
توضیح محصول
———————————————————
دانلود کتاب الکترونیکی
———————————————————
Neurodegeneration آسیب شناسی مولکولی دمانس و اختلالات حرکتی 2012
پی دی اف واقعی
2012
ویرایش 2
قیمت 1 یورو
(کیفیت اصلی)
اکثر کتاب های درسی در مورد اختلالات عصبی از یک طرح طبقه بندی بر اساس سندرم های بالینی یا توزیع تشریحی آسیب شناسی استفاده کرده اند. در مقابل، این کتاب به آینده نگاه می کند و از طبقه بندی مبتنی بر مکانیسم های مولکولی، به جای مرزهای بالینی یا تشریحی استفاده می کند. پیشرفتهای عمده در ژنتیک مولکولی و استفاده از تکنیکهای بیوشیمیایی و ایمونوسیتوشیمیایی برای اختلالات نورودژنراتیو این رویکرد جدید را ایجاد کرده است. در بیشتر حجم فعلی، بیماریها بر اساس پروتئینهایی که در سلولها انباشته میشوند (مانند تاو، α-سینوکلئین و TDP-43) و در بخشهای خارج سلولی (مثلاً پروتئینهای β-آمیلوئید و پریون) یا بر اساس یک مکانیسم پاتوژنتیک مشترک دستهبندی میشوند. مانند تکرارهای تری نوکلئوتید که از ویژگی های اختلالات ژنتیکی خاص هستند. فصلهای سرتاسر کتاب مطابق با یک طرحبندی استاندارد برای سهولت دسترسی خواننده است و توسط گروهی از کارشناسان بینالمللی نوشته شده است.
از اولین ویرایش این کتاب، پیشرفتهای عمدهای در کشف مکانیسمهای مولکولی مشترک بین بسیاری از بیماریهای تخریبکننده عصبی بهویژه در انحطاط لوبار پیشانی گیجگاهی (FTLD) و بیماری نورون حرکتی یا اسکلروز جانبی آمیوتروفیک صورت گرفته است.
این کتاب خواندنی ضروری برای پزشکان، آسیب شناسان اعصاب و دانشمندان علوم اعصاب پایه خواهد بود که نیاز به دانش به روز در مورد مکانیسم ها، آسیب شناسی تشخیصی و ژنتیک بیماری های عصبی است که برای پیشرفت در درمان و مدیریت لازم است.
مرور
به طور کلی، این کتاب درسی اطلاعات مفید و منظمی در مورد مکانیسم های اساسی بیماری های عصبی ارائه می دهد. برای کارآموزان مقیم، متخصصان مغز و اعصاب و پاتولوژیست ها مفید خواهد بود. (مجله علوم اعصاب کانادا، 1 نوامبر 2012)
از پشت جلد
اکثر کتاب های درسی در مورد اختلالات عصبی از یک طرح طبقه بندی بر اساس سندرم های بالینی یا توزیع تشریحی آسیب شناسی استفاده کرده اند. در مقابل، این کتاب به آینده نگاه می کند و از طبقه بندی مبتنی بر مکانیسم های مولکولی، به جای مرزهای بالینی یا تشریحی استفاده می کند. پیشرفتهای عمده در ژنتیک مولکولی و استفاده از تکنیکهای بیوشیمیایی و ایمونوسیتوشیمیایی برای اختلالات نورودژنراتیو این رویکرد جدید را ایجاد کرده است. در بیشتر حجم فعلی، بیماریها بر اساس پروتئینهایی که در سلولها انباشته میشوند (مانند تاو، α-سینوکلئین و TDP-43) و در بخشهای خارج سلولی (مثلاً پروتئینهای β-آمیلوئید و پریون) یا بر اساس یک مکانیسم پاتوژنتیک مشترک دستهبندی میشوند. مانند تکرارهای تری نوکلئوتید که از ویژگی های اختلالات ژنتیکی خاص هستند. فصلهای سرتاسر کتاب با طرحبندی استاندارد برای دسترسی آسان خواننده مطابقت دارد و توسط گروهی از کارشناسان بینالمللی نوشته شده است. به ویژه در مورد انحطاط لوبار فرونتومپورال (FTLD) و بیماری نورون حرکتی یا اسکلروز جانبی آمیوتروفیک. این کتاب برای پزشکان، آسیب شناسان اعصاب و دانشمندان علوم اعصاب پایه که به دانش روزآمدی از مکانیسم ها، آسیب شناسی تشخیصی و ژنتیک نیاز دارند، خواندنی ضروری خواهد بود. بیماری های تخریب کننده عصبی که برای پیشرفت در درمان و مدیریت لازم است.